| 梁直厚,管强,曹学兵,徐岩,$2,孙圣刚.异动症大鼠直接通路中DARPP-32蛋白变化的机制[J].中国康复医学杂志,2006,21(11):963~966 |
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| 梁直厚 管强 曹学兵 徐岩 $2 孙圣刚 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,武汉430022 |
| 基金项目：国家自然科学基金资助项目（30300114） |
| DOI： |
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| 摘要： |
| 目的：观察左旋多巴诱发异动症（LID）大鼠模型行为学特点及DARPP-32蛋白的磷酸化状态的变化，探讨LID的发生机制。方法：复制成功的帕金森病（Parkinson’s disease，PD）大鼠应用左旋多巴治疗28d诱发LID大鼠模型，进行异常不自主运动（abnormal involuntary movement，AIM）评分，并采用逆转录聚合酶链式反应及免疫印迹技术检测LID大鼠纹状体内总DARPP-32的mRNA与蛋白表达及其Thr-34位点磷酸化水平。结果：LID大鼠模型复制成功后出现了与人类LID相似的对侧前肢、躯干和口面部AIM，并随左旋多巴治疗时间的延长而加重。LID大鼠Thr-34位点磷酸化的DARPP-32水平较对照组及左旋多巴治疗组明显增高，差异均有显著性意义（P〈0．01）。结论：长期间断性给PD大鼠左旋多巴能复制出LID大鼠模型，DARPP-32的Thr-34位点的磷酸化水平的改变是LID时多巴胺D1受体介导的直接通路异常活化的关键因素之一。 |
| 关键词：左旋多巴 异动症 DARPP-32蛋白 帕金森病 |
| Mechanism of the change of DARPP-32 in over-activation of direct-pathway in rats with levodopa-induced dyskinesias Download Fulltext |
| LIANG Zhihou GUAN Qiang CAO Xuebing et al. |
| Dept. of Neurology,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, 430022 |
| Fund Project: |
| Abstract: |
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| Keywords:evodopa dyskinesias dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32,000 Parkinson disease |
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