普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经病性疼痛的疗效观察

关键词：普瑞巴林  脊髓损伤  神经病性疼痛  加巴喷丁

摘要：

      摘要 目的：观察普瑞巴林治疗脊髓损伤（SCI）后神经病性疼痛的疗效及安全性。 方法：采用前瞻性随机对照研究方法观察SCI后神经病性疼痛患者对普瑞巴林（PGB）的临床治疗效果，将60例患者随机分为2组，治疗组给予普瑞巴林口服150—600mg/d，分3次口服；对照组给予加巴喷丁（GBP）口服900—2400mg/d，分2—3次口服，持续治疗4周。连续观测视觉模拟评分（VAS）、现存疼痛的强度评分（PPI）在治疗前和治疗后第3、7、14、21、28天和随访时的变化，用中国版 SF-36进行生存质量评价，同时记录治疗过程中药物不良反应发生率。 结果：与治疗前相比，普瑞巴林组患者在治疗前和治疗后第3、7、14、21、28天及治疗结束后2周随访时VAS、PPI评分显著降低（P<0.05）；普瑞巴林组患者的生存质量较加巴喷丁组有明显的提高（P<0.05）；在不良反应发生率方面，普瑞巴林组不良反应发生率低于加巴喷丁组（P=0.043）。 结论：普瑞巴林可迅速降低SCI后神经病性疼痛，有效改善患者的生存质量，且疗效持久，副作用少。

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